Рецензія на дисертацію Бахалової Є.А.

Abstract

Реакція розкриття оксиранового циклу відбувається за участю протонодонорних нуклеофілів, таких як аміни, спирти, карбонові кислоти та широко використовується у синтезі епоксидних смол, композиційних матеріалів, пластифікаторів, фармацевтичних препаратів. Однією з найбільш значущих у практиці органічного синтезу є реакція 2-(хлорметил)оксирану з карбоновими кислотами, зокрема ароматичними кислотами, які надають матеріалам більш високу термо- і теплостійкість. Вивчення закономірностей нуклеофільного розкриття оксиранового циклу карбоновими кислотами в присутності каталізаторів різної природи (зокрема, основ) є важливим і для оптимізації промислових процесів, і для прогнозування поведінки споріднених сполук. Оскільки розкриття циклу несиметричних оксиранів карбоновими кислотами в присутності основ може здійснюватися за двома паралельними напрямами з утворенням двох ізомерних продуктів, важливим завданням є вивчення закономірностей впливу різних чинників на перебіг таких процесів. актуальним Дослідження механізму розкриття оксиранового циклу протонодонорними нуклеофілами в присутності основ, регіоселективності і кінетики процесу з метою здійснення керованого синтезу продуктів заданої будови є актуальною задачею органічної хімії, представляє науковий і практичний інтерес.